Food and Drug Administration

06

Gen

alzheimer, Food and Drug Administration, Leqembi, Processo patologico

Alzheimer: la Food and Drug Administration autorizza il farmaco Leqembi che influenza il processo patologico

USA - La Food and Drug Administration ha autorizzato negli Stati Uniti il farmaco Leqembi per l'Alzheimer secondo la procedura accelerata. "Questa nuova terapia mira a influenzare il processo patologico alla base del morbo invece di trattare solo i sintomi della malattia"ha spiegato il direttore del dipartimento di neuroscienze della Fda. Leqembi è il secondo di questa nuova categoria di farmaci approvato che ha mostrato risultati promettenti per la cura della malattia.

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alzheimer, Food and Drug Administration, Leqembi, Processo patologico

Alzheimer: la Food and Drug Administration autorizza il farmaco Leqembi che influenza il processo patologico

USA - La Food and Drug Administration ha autorizzato negli Stati Uniti il farmaco Leqembi per l'Alzheimer secondo la procedura accelerata. "Questa nuova terapia mira a influenzare il processo patologico alla base del morbo invece di trattare solo i sintomi della malattia"ha spiegato il direttore del dipartimento di neuroscienze della Fda. Leqembi è il secondo di questa nuova categoria di farmaci approvato che ha mostrato risultati promettenti per la cura della malattia.

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23

Ott

Food and Drug Administration, sicurezza PfizerBiontech, usa, Vaccini Under 12

Vaccino under 12: negli USA la Food and Drug Ad. conferma l’efficacia di Pfizer-Biontech

USA - La Food and Drug administration ha confermato l'efficacia e la sicurezza del vaccino Pfizer-Biontech anche per i bambini tra i 5 e gli 11 anni. Le dichiarazioni di Fda arrivano poco prima della decisione che dovranno prendere gli Usa sull'estensione della vaccinazione a tutti i bambini delle elementari, circa 28 milioni nel Pese. Nello studio l'agenzia conclude che in quasi tutti gli scenari i benefici del vaccino nel prevenire ospedalizzazione e morte superano eventuali effetti collaterali.

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23

Ott

Food and Drug Administration, sicurezza PfizerBiontech, usa, Vaccini Under 12

Vaccino under 12: negli USA la Food and Drug Ad. conferma l’efficacia di Pfizer-Biontech

USA - La Food and Drug administration ha confermato l'efficacia e la sicurezza del vaccino Pfizer-Biontech anche per i bambini tra i 5 e gli 11 anni. Le dichiarazioni di Fda arrivano poco prima della decisione che dovranno prendere gli Usa sull'estensione della vaccinazione a tutti i bambini delle elementari, circa 28 milioni nel Pese. Nello studio l'agenzia conclude che in quasi tutti gli scenari i benefici del vaccino nel prevenire ospedalizzazione e morte superano eventuali effetti collaterali.

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23

Ott

Food and Drug Administration, sicurezza PfizerBiontech, usa, Vaccini Under 12

Vaccino under 12: negli USA la Food and Drug Ad. conferma l’efficacia di Pfizer-Biontech

USA - La Food and Drug administration ha confermato l'efficacia e la sicurezza del vaccino Pfizer-Biontech anche per i bambini tra i 5 e gli 11 anni. Le dichiarazioni di Fda arrivano poco prima della decisione che dovranno prendere gli Usa sull'estensione della vaccinazione a tutti i bambini delle elementari, circa 28 milioni nel Pese. Nello studio l'agenzia conclude che in quasi tutti gli scenari i benefici del vaccino nel prevenire ospedalizzazione e morte superano eventuali effetti collaterali.

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13

Ago

Food and Drug Administration, Soggetti fragili, usa, Vaccini

Vaccini Usa: via libera della Food and Drug Administration alla terza dose per i più fragili

USA - La Food and Drug Administration statunitense ha dato il via libera alla terza dose di vaccino anti Covid per le persone che hanno un sistema immunitario debole, per proteggerle dalla variante Delta. La decisione riguarda milioni di americani, come chi ha subito un trapianto o malati di cancro. Altri soggetti pienamente vaccinati "non richiedono dosi addizionali"fa sapere Fda L'ipotesi di una terza dose di vaccino dopo le prime due di Pfizer o Moderna è sul tavolo anche in Italia,Francia,Germania. Già approvata,invece,in Israele.

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14

Apr

Food and Drug Administration, ricercatori, Vaccini Johnson&Johnson

Vaccini Johnson&Johnson: i ricercatori della Food and Drug Administration chiedono altro tempo

NEW YORK - Avranno un ritardo le risposte attese da Johnson & Johnson dopo i 6 casi trombotici che hanno spinto la causa farmaceutica a sospendere la distribuzione del vaccino. Ora a fare ulteriori approfondimenti è la Food and drug administation ma il gruppo di esperti che sta valutando i casi ha chiesto alto tempo per valutare dati e rischi su Johnson & Johnson Vaccine. L'incontro di emergenza è arrivato dopo che le autorità sanitarie federali hanno affermato che stavano studiando rari coaguli di sangue in un piccolo numero di destinatari del vaccino e le iniezioni del vaccino sono state…

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13

Apr

Food and Drug Administration, Johnson&Johnson, Sospensioni vaccini

Johnson&Johnson spiega la sospensione del vaccino anche in Europa dopo gli USA

NEW YORK - Sei casi di trombosi cerebrale negli USA sospendono la somministrazione del vaccino Johnson&Johnson. E oggi la Food and Drug Administration ha imposto lo stop in attesa di verifiche. Ed ecco la nota diffusa oggi dall'azienda farmaceutica americana: "La sicurezza e il benessere delle persone che utilizzano i nostri prodotti è la nostra priorità numero uno. Siamo a conoscenza di una malattia estremamente rara che coinvolge persone con coaguli di sangue in combinazione con piastrine basse in un piccolo numero di individui che hanno ricevuto il nostro vaccino COVID-19. I Centri statunitensi per il controllo delle malattie (CDC)…

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28

Feb

Copertura 75%, Food and Drug Administration, Joe Biden, Johnson & Johnson, Vaccini Usa

Vaccini Usa: la Fda autorizza Johnson & Johnson. Ha una copertura del 75%

USA - La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l'uso in emergenza del vaccino monodose della Johnson &Johnson. E' il terzo vaccino approvato in Usa dopo quelli di Pfizer-BioNTech e di Moderna. La J&J, la cui sperimentazione clinica negli Usa vanta un'efficacia del 72%,ha promesso di fornire agli Usa 100 mln di dosi del suo vaccinoentro la fine di giugno. Queste si aggiungeranno alle 600 mln. di dosi su cui si sono impegnate Pfizer-BioNTech e Moderna entro la fine di luglio. Joe Biden saluta con entusiasmo l'autorizzazione della Fda al vaccino monododose della Johnson&Johnson, ma invita gli americani a "non abbassare la…

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28

Feb

Copertura 75%, Food and Drug Administration, Joe Biden, Johnson & Johnson, Vaccini Usa

Vaccini Usa: la Fda autorizza Johnson & Johnson. Ha una copertura del 75%

USA - La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l'uso in emergenza del vaccino monodose della Johnson &Johnson. E' il terzo vaccino approvato in Usa dopo quelli di Pfizer-BioNTech e di Moderna. La J&J, la cui sperimentazione clinica negli Usa vanta un'efficacia del 72%,ha promesso di fornire agli Usa 100 mln di dosi del suo vaccinoentro la fine di giugno. Queste si aggiungeranno alle 600 mln. di dosi su cui si sono impegnate Pfizer-BioNTech e Moderna entro la fine di luglio. Joe Biden saluta con entusiasmo l'autorizzazione della Fda al vaccino monododose della Johnson&Johnson, ma invita gli americani a "non abbassare la…

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