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12
Ago
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Vaccini USA: la FDA pronta ad autorizzare le terza dose per le donne incinte

USA - La Fda, l'agenzia federale americana del farmaco, dovrebbe dare, nelle prossime 48 ore, il via libera alla terza dose di vaccino per alcune categorie di immunodepressi.La dose sarebbe la terza legata alla terapia Pfizer e Moderna. Lo riporta il canale televisivo Nbc. Ieri le autorità sanitarie statunitensi hanno raccomandato il vaccino alle donne incinte, per cercare di arginare un preoccupante livello di ricoveri per le future mamme.
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17
Dic
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Vaccino Moderna: per l’azienda americana il segnale verde dell’Ema arriverà con la Befana

AMSTERDAM - Le sollecitazioni ed il gioco della date annunciate dall’agenzia del farmaco, Ema, potrebbe avere finalmente una deadline certa per annunciare l’autorizzazione al vaccino dell’americana Moderna. Inizialmente la data fissata per il semaforo verde era il 12 gennaio ma c’è stata un’accelerazione che porterà l’ok al 6 gennaio prossimo. Una Befana che premia l’azienda del Massachussetts che dopo uno stop iniziale è riuscita a superare i test della Food&Drug Administration Usa. "Il Comitato, si legge in una nota dell’Ema, relativa all'anticipazione della riunione -tenuto debito conto dei progressi compiuti- ha fissato per il 6 gennaio 2021 una riunione straordinaria…
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19
Ott
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Vaccino anti-Covid: le americane Pfizer e Moderna pronte a chiedere il via libera all’Agenzia del farmaco

USA - Le americane Pfizer e Moderna prevedono di richiedere negli States l'autorizzazione per i loro vaccini anti-Covid entro la fine di novembre, a distanza di 9 mesi dopo la registrazione della prima vittima nel Paese. Le due società dovranno attendere il via libera della Fda, l'agenzia farmaceutica Usa ma nel frattempo il governo sta comunque già predisponendo la grande catena logistica necessaria per cominciare a distribuire le prime dosi del vaccino entro 24 ore dall’eventuale autorizzazione.
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19
Ott
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Vaccino anti-Covid: le americane Pfizer e Moderna pronte a chiedere il via libera all’Agenzia del farmaco

USA - Le americane Pfizer e Moderna prevedono di richiedere negli States l'autorizzazione per i loro vaccini anti-Covid entro la fine di novembre, a distanza di 9 mesi dopo la registrazione della prima vittima nel Paese. Le due società dovranno attendere il via libera della Fda, l'agenzia farmaceutica Usa ma nel frattempo il governo sta comunque già predisponendo la grande catena logistica necessaria per cominciare a distribuire le prime dosi del vaccino entro 24 ore dall’eventuale autorizzazione.
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30
Apr
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Usa: Fauci conferma l’uso del remdesivir per il trattamento del Covid-19. Sperimentazione già avviata anche in Italia

USA - Il remdesivir, il farmaco antivirale che è entrato a far parte di alcune sperimentazioni internazionali, compresa l’Italia, tenderebbe a ridurre il tasso di mortalità dei contagiati dal virus. A confermarlo è il virologo della Casa Bianca, Anthony Fauci, interpellato nello Studio Ovale durante un incontro con il presidente Trump. Fauci, che non si è mai piegato ad assecondare il presidente Usa con risposte senza scientificità, ha confermato le affermazioni prodotte dalla casa farmaceutica Gilead che produce l'antivirale. Fauci ha sottolineando che i pazienti trattati, nel 31% dei casi si sono ripresi velocemente. La Food and Drug Amministration (Fda),…
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30
Apr
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Usa: Fauci conferma l’uso del remdesivir per il trattamento del Covid-19. Sperimentazione già avviata anche in Italia

USA - Il remdesivir, il farmaco antivirale che è entrato a far parte di alcune sperimentazioni internazionali, compresa l’Italia, tenderebbe a ridurre il tasso di mortalità dei contagiati dal virus. A confermarlo è il virologo della Casa Bianca, Anthony Fauci, interpellato nello Studio Ovale durante un incontro con il presidente Trump. Fauci, che non si è mai piegato ad assecondare il presidente Usa con risposte senza scientificità, ha confermato le affermazioni prodotte dalla casa farmaceutica Gilead che produce l'antivirale. Fauci ha sottolineando che i pazienti trattati, nel 31% dei casi si sono ripresi velocemente. La Food and Drug Amministration (Fda),…
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30
Apr
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Usa: Fauci conferma l’uso del remdesivir per il trattamento del Covid-19. Sperimentazione già avviata anche in Italia

USA - Il remdesivir, il farmaco antivirale che è entrato a far parte di alcune sperimentazioni internazionali, compresa l’Italia, tenderebbe a ridurre il tasso di mortalità dei contagiati dal virus. A confermarlo è il virologo della Casa Bianca, Anthony Fauci, interpellato nello Studio Ovale durante un incontro con il presidente Trump. Fauci, che non si è mai piegato ad assecondare il presidente Usa con risposte senza scientificità, ha confermato le affermazioni prodotte dalla casa farmaceutica Gilead che produce l'antivirale. Fauci ha sottolineando che i pazienti trattati, nel 31% dei casi si sono ripresi velocemente. La Food and Drug Amministration (Fda),…
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19
Gen
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Novartis riceve dalla FDA due nuove approvazioni per secukinumab nel trattamento dei pazienti statunitensi con spondilite anchilosante e artrite psoriasica

Novartis ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento di due nuove indicazioni: pazienti adulti affetti da spondilite anchilosante (SA) attiva e da artrite psoriasica (AP) attiva. La SA e la AP sono malattie infiammatorie croniche a carico delle articolazioni e/o della colonna vertebrale. Se non trattate in modo efficace, entrambe le condizioni possono provocare un danno osseo irreversibile alle articolazioni e/o alla colonna vertebrale, secondario alla scarso controllo dell’ infiammazione2,3. Il secukinumab è il primo di una nuova classe di farmaci inibitori di interleuchina-17A (IL-17A) a essere utilizzato per il…
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19
Gen
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Novartis riceve dalla FDA due nuove approvazioni per secukinumab nel trattamento dei pazienti statunitensi con spondilite anchilosante e artrite psoriasica

Novartis ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento di due nuove indicazioni: pazienti adulti affetti da spondilite anchilosante (SA) attiva e da artrite psoriasica (AP) attiva. La SA e la AP sono malattie infiammatorie croniche a carico delle articolazioni e/o della colonna vertebrale. Se non trattate in modo efficace, entrambe le condizioni possono provocare un danno osseo irreversibile alle articolazioni e/o alla colonna vertebrale, secondario alla scarso controllo dell’ infiammazione2,3. Il secukinumab è il primo di una nuova classe di farmaci inibitori di interleuchina-17A (IL-17A) a essere utilizzato per il…
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